雙通道數(shù)控型ZR-3注射乳化器

雙通道數(shù)控型 注射 乳化器 用途：將抗原與弗氏佐劑充分混合，乳化。

雙通道數(shù)控型 注射 乳化器 主要性能指標：

注射速度： 0-280次/分鐘，連續(xù)可調(diào)

注射器規(guī)格：2.5ml、5ml（一次性注射器）

設(shè)備功能：雙通道、調(diào)速、點動；速度顯示、可設(shè)定注射次數(shù)到次數(shù)自動停機告警

其他參數(shù)：電源: 220V~/50HZ 100W

外廓尺寸: 360×270×275（mm）

重量: 13kg

隨機贈送微流管10只

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一．用途: 將抗原與弗氏佐劑充分混合，乳化。

二．主要性能指標：
注射速度：0-280次／每分鐘（建議150次／每分鐘），連續(xù)可調(diào)
注射器規(guī)格：2.5ml 5ml
三．產(chǎn)品系列：

雙通道數(shù)控型
雙通道、調(diào)速、點動、速度顯示、
可設(shè)定注射次數(shù)，到次數(shù)自動停機告警
體積：360*270*275 重量：13kg
電源：220V/50HZ 50W
四．使用說明：
1、將注射乳化器左右兩側(cè)墻板上的行程調(diào)節(jié)螺釘向外側(cè)旋轉(zhuǎn)，至內(nèi)側(cè)面與白色圓柱定位頭端面距離為10mm左右，以避免調(diào)車時碰撞。
2、插好電源線，打開注射乳化器后墻板下方的電源開關(guān)，開關(guān)指示燈亮，整機電源接通，儀器處于待機狀態(tài)。
3、此時位于乳化器正面的速度調(diào)整面板表和工作次數(shù)設(shè)定顯示屏接通。將速度設(shè)定鈕調(diào)整至“0"（以避免產(chǎn)生瞬時大電流，造成控制器損壞）。
4、打開上透明罩。
5、將兩只注射器分別吸入一定劑量的、需乳化的抗原或弗氏佐劑后，用專用微流管緊固插接在一起。（如果注射器的活塞在吸入抗原或弗氏佐劑前用一點佐劑潤滑，可大大減小摩擦以及產(chǎn)熱）。
6、將連接好的兩個注射器放入位于滑動臺上的黑色通道內(nèi)。
7、利用位于通道的調(diào)節(jié)絲桿上的四個大圓螺母和位于通道兩端的壓板，調(diào)節(jié)和固定兩注射器的軸向位置。
8、分別拉起位于通道兩側(cè)的壓板，旋轉(zhuǎn)90度將注射器壓緊。
9、按點動按鈕，將往復滑動臺停于一側(cè)接近終點位置，旋轉(zhuǎn)本側(cè)行程調(diào)節(jié)螺釘，推動注射器活塞接近注射器頂部（留量），按住點動按鈕，利用往復滑動臺的往復運動，細調(diào)行程調(diào)節(jié)螺釘，推動注射器活塞至 位置后，利用行程調(diào)節(jié)螺釘上的大圓螺母，手動鎖緊行程調(diào)節(jié)螺釘；按同樣方法將另一側(cè)調(diào)好。（使用同一規(guī)格、同一批次生產(chǎn)的注射器更換安裝時不用再調(diào)整定位；使用不同規(guī)格或不同批次生產(chǎn)的注射器更換安裝時必須重新調(diào)整行程調(diào)節(jié)螺釘定位）。
10、打開前面板上的開始開關(guān)，儀器工作。

11、計數(shù)設(shè)定：（標準型無此項功能）
計數(shù)器可設(shè)定需要乳化器往復滑動臺運行的次數(shù)，到設(shè)定次數(shù)后自動停止并且蜂鳴器發(fā)出報警。
計數(shù)器設(shè)定方法如下：
1）、按位選鍵 > 選擇某位數(shù)碼，選中的數(shù)碼呈閃爍狀態(tài)。
2）、按增加鍵 △ 改變閃爍位的閃爍，使閃爍單向增加。以達到所需設(shè)定的數(shù)值。
在正常工作時，按下復位鍵 □ ，計數(shù)器恢復初始狀態(tài)，抬起復位鍵，
計數(shù)器開始計數(shù)。
12、關(guān)閉上透明罩，往復滑動臺即可啟動，根據(jù)需要將速度設(shè)定鈕調(diào)整至每分鐘合適的往復次數(shù)，乳化正常進行。打開上透明罩，往復滑動臺停止運行，可取出注射器并將速度設(shè)定鈕調(diào)整至“0"（以避免產(chǎn)生瞬時大電流，造成控制器損壞）。
13、在上透明罩打開，前后面的開關(guān)都開啟的狀態(tài)下，整機處于點動準備狀態(tài)，按動點動按鈕，可實現(xiàn)點動，以調(diào)整安裝便于工作。

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疫苗佐劑(Adjuvant)是能夠非特異性地改變或增強機體對抗原的特異性免疫應答、發(fā)揮輔助作用的一類物質(zhì)。佐劑能夠誘發(fā)機體產(chǎn)生長期、高效的特異性免疫反應，提高機體保護能力，同時又能減少免疫物質(zhì)的用量，降低疫苗的生產(chǎn)成本。長期以來，傳統(tǒng)疫苗(多為菌體或其裂解物)由于其免疫原性強，佐劑的研究和使用只局限于較小的范圍，如毒素和類毒素。從巴斯德至今近百年來已開發(fā)了許多菌苗和疫苗，但傳統(tǒng)的菌疫苗一般多為全細菌或全病毒制成，其中含有大量非免疫原性物質(zhì)，這些物質(zhì)除具有毒副作用外也具有佐劑作用。所以一般不需要外加佐劑，因此在這段時間里免疫佐劑并未引起人們廣泛的注意。直到1925年，法國免疫學家兼獸醫(yī)學家GastonRamon發(fā)現(xiàn)在疫苗中加入某些與之無關(guān)的物質(zhì)可以特異地增強機體對白喉和破傷風毒素的抵抗反應 [1] ，從此許多國家都不同程度的開展了這方面的研究。隨著現(xiàn)代生物技術(shù)和基因工程技術(shù)的迅速發(fā)展，針對不同疾病已開展了各種新型基因工程疫苗的研制，但這些疫苗普遍存在分子小、免疫原性弱、難以誘導機體產(chǎn)生有效免疫應答等不足，從而需要某種物質(zhì)來增強其免疫作用，免疫佐劑尤其是新型免疫佐劑的研究就顯得尤為迫切。近年來，為適應新型疫苗的需求，佐劑已經(jīng)從傳統(tǒng)、單一的形式向新型、多元化形式發(fā)展，尤其用于黏膜疫苗、DNA疫苗及腫瘤疫苗的佐劑研究成為熱點。